医用分子筛制氧机在安装及使用中有哪些技术要求

2021-09-14 15:56:40 中心供氧系统 15

制氧设备正常使用条件:

a) 环境温度:5〜40C;

b) 相对湿度:<80%;

c) 大气压:86〜106kPa;

d) 电源频率为50 Hz±l Hz,电压:三相为380 V±30 V;单相为220 V±22 V。


5.1外观

5.1.1面板上的图形符号和字母准确、清晰、均匀,不得有划痕。

5.1.2制氧设备外表面涂天蓝色油漆,涂层应均匀,不得有气泡、脱层或明显划痕。


5.2制氧设备所制的产品气的理化指标

5.2- 1 氧浓度:>90%(V/V)o

5. 2- 2 水分含量:<0. 07g/m3o

5. 2.3 二氧化碳含量:<0. 01%(V/V)o

5. 2- 4 一氧化碳含量应符合GB 8986—88中第5章的规定。

3- 2-5气态酸和碱含量应符合GB 8986—88中第6章的规定。

5. 2. 6臭氧及其他气态氧化物含量应符合GB 8986-88中第7章的规定。

3.2- 7氧气应无气味。

5.2- 8固体物质粒径:

5- 2. 9固体物质含量:<0. 5 mg/m3o


山东中心供氧系统,沂通医疗器械,手术室净化系统



5.3气密性

所有紧固件连接应牢靠,不得有任何松动,各种管路、管汇及阀门排列应整齐,其连接处不得漏气。

5.4噪声

制氧设备的噪声不大于85 dB(A)。

5.5制设备开机后,所有电、气动阀以及压力表、指示灯均应工作正當,并有氧气输出。

5.6氧产量及氧浓度

制氧设备亦机30 min,其氧产量应达到设计要求,氧浓度应>90%.


5.7指示灯及按钮〈除以文字数字显示外)的顔色要求:

5.7.1当制氧设备发生故障时,应使用连续红灯以向操作人员报警。

5- 7.2红灯闪烁表示紧急情况,它要求操作人员立即采取措施。

5.7.3黄灯是在需要提醒注意或需要重新检査,或意外的滞后等情况下使用。

5.7.4绿灯表示制氧设备启动前的准备工作已完成,或表示制氧设备正处于正常运行状态。

5- 7-5蓝灯仅建议在显示器上使用。

5- 8压力容器上的铭牌至少应标明生产厂厂名、合格证号、出厂日期、工作压力,并应提供经劳动部门 认可合格的《压力容器质量证明书》。

5- 9制氧设备的电气安全性能应符合GB 9706.1—1995中I类B型设备的规定。

5. 9-1保护接地阻抗 应符合GB 9706.1—1995中18 f)的规定。

电介质强度 应符合GB 9706. 1—1995中第20章的规定。

潮湿预处理 应按GB 9706. 1—1995中4.10的要求进行。潮湿预处理后对地漏电流和电介质

强度应符合GB 9706. 1—1995中第19章和第20章的规定。

注:本标准只要求对制氧设备电气控制部分进行潮湿预处理试验.


山东中心供氧系统,沂通医疗器械,手术室净化系统


5-10环境试验要求

环境试验除应符合GB/T 14710—93中的气候环境试验I组、机械环境试验I组的规定外,还应符 合表1给出的规定。

注:本标准只要求对制氧设备电气控制部分进行环境试验。

表1环境试验要求

普 要项 验验 试检

目 项

、 验

、 试

试验要求

检验阶段

试验条件

持续时间,h

恢复时间,h

负载状态

检测环境

初始检测

中间检测

最后检测

额定工作低温试验

5C

1

通电

5.1〜5.8

低温贮存试验

一 40C

4

4

正常试验条件


额定工作高温试验

40°C

1


通电


高温贮存试验

55 °C

4

4

正常试验条件

额定工作湿热试验

40 °C

80% RH

4

通电


湿热贮存试验

40 °C

93% RH

48

24

正常试验条件

推动碰撞试验

I组

—.

一个方向

正常试验条件


5.1—5.6

山东中心供氧系统,沂通医疗器械,手术室净化系统

电话咨询
在线商城
立即订购
QQ客服