中心供氧制氧机配置原则与安装要求

2021-01-19 16:20:23 admin 40

医用制氧机供气源配置原则与选址要求


(一)设备配置原则与要求

        (1)医用分子筛制氧机供应源应由分子筛制氧机机组、过滤器和调压器等组成,必要时应包括增压机组。医用分子筛制氧机机组宜由空气压缩机、空气储罐、干燥设备、分子筛吸附器、缓冲罐等组成,增加机组应由氧气压缩机、氧气储罐组成。

        (2)分子筛吸附器的排气口应安装消声器。

        (3)医用分子筛制氧机供应源应设置氧浓度及水分、一氧化碳杂质含量实时在线检测设施,检测分析仪的最大测量误差为±0.1%。

        (4)医用分子筛制氧机机组应设置设备运行监控和氧浓度及水分、一氧化碳杂质含量监控和报警系统,并应符合 GB 50751—2012《医用气体工程技术规范》第7 章的规定。

        (5)医用分子筛制氧机供应源的各供应支路应采取防回流措施,供应源出口应设置气体取样口。

        (6)医用分子筛制氧机供应源应设置备用机组或采用符合 GB 50751—2012《医用气体工程技术规范》第4.2.10 条~第4.2.20 条规定的备用气源。医用分子筛制氧机的主供应源、备用或备用组合气源应能满足医疗卫生机构的用氧峰量。

        (7)医用分子筛制氧机供应源应设置应急备用气源,并应符合 GB 50751—2012《医用气体工程技术规范》第 4.2.18 条~第 4.2.20 条的规定。

        (8)当机组浓度低于规定值或杂质含量超标,以及实时检测实施故障时,应能自动将医用分子筛制氧机隔离并切换到备用或应急备用氧气源。

        (9)医疗卫生机构不应设置将医用分子筛制氧机产出气体充人高压气瓶的系统。


(二)站房选址要求与布置原则

        (1)医用分子筛制氧机供应源站房宜远离易产生空气污染的生产车间,布置在空气洁净的地区,并在有害气体和固体尘粒散发源的全年最小频率风向的下风侧,空气质量良好。

        (2)医用分子筛制氧机供应源站房应符合 GB 50030—2013《氧气站设计规范》的有关规定,宜靠近医院最大使用区域,宜有扩建的可能性,宜有较好的自然通风和采光。

        (3)医用分子筛制氧机供应源站房与对有噪声和振动防护要求的其他建筑之间的防护间距应符合 GB 50187—2012《工业企业总平面设计规范》的有关规定。

        (4)医用分子筛制氧站房不应设置在地下空间或半地下空间。

        (5)医用分子筛制氧站、医用气体储存库除符合 GB 50751—2012《医用气体工程技术规范)的规定外,尚应符合现行国家标准GB50016—2014年建筑设计防火规范》的有关规定,应布置为独立单层建筑物,其耐火等级不应低于二级,建筑围护结构上的门窗应向外开启,并不得采用木质、塑钢等可燃材料制作。与其他建筑毗连时,其毗连的墙应为耐火等级不低于3.0h且无门、窗、洞的防火墙,站房应至少设置一个直通室外的门。

        (6)医用分子筛制氧机不应与医用气体汇流排间设置在同一房间内。

        (7)医用分子筛制氧站房应设置独立的配电柜与电网连接。

        (8)医用分子筛制氧站房应设检修起重设备,其起吊能力应按检修设备最重部件确定。手动或电动方式按起吊重量大小和检修频率确定。


电话咨询
在线商城
立即订购
QQ客服