中心供氧系统氧气供氧方式区别

国家法规

执行国家强制标准GB 8982—2009《医用及航空呼吸用氧》和《中国药典》2010年版中的标准，液氧经营企业必须具有:《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》；液氧经营企业必须具有：药监局颁发的《药品经营许可证》、安监局颁发的《危险品经营许可证》、气象局颁发的《防雷装置合格证》

执行国家强制标准GB 8982—2009《医用及航空呼吸用氧》和《中国药典》2010年版中的标准，液氧经营企业必须具有:《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《中华人民共和国药品注册证》；液氧经营企业必须具有：药监局颁发的《药品经营许可证》、安监局颁发的《危险品经营许可证》、气象局颁发的《防雷装置合格证》

根据《中华人民共和国医疗器械分类目录》医用分子筛制氧设备属行国家Ⅱ类医疗器械，生产企业必须具有《中华人民共和国医疗器械生产许可证》、《中华人民共和国医疗器械注册证》；生产和使用必须符合《国食药监办[2003]144号》、《国食药监办[2004]107号》、《国食药监市[2006]440号》、《国食药监注[2006]568号》、《国食药监械[2010]109号》《国食药监法[2010]99号》、《食药监办械[2010]564号》等文件的规定

压力参数

最高压力 0.8 MPa,安全性高

压力 15 MPa,危险性高

最高压为0.5 MPa,安全性高

氧气纯度监测

无需实时监测氧气纯度,可保证纯度达 99.5%以上;可实时监测氧气压力、贮量

无法实时监测氧气纯度,可保证纯度达 99.5%以上

需要实时监测氧气纯度、压力、流量,纯度≥90%

电力供应

无

无

主要因素,停电不能生产

环境温度

室外,常温、通风

-40 ℃~60 ℃

室内5 ℃~40 ℃,相对湿度≤80%;大气压力 86 kPa~106 kPa

占地或建筑面积

单台室内建筑面积约 30㎡

根据流量和汇流排组多少确定

单台室内建筑面积约 60㎡

安全性

1. 低压贮存、相对危险性低；

2. 专用车辆运输、安全;

3. 室外存放,通风好,安全性高;

4. -183 ℃超低温保存，具有危险性

5. 在充氧或故障时,易于保证连续供气;

6.不需电源,用气量大

1.高压、相对危险性高;

2.运输过程中钢瓶易发生意外；

3.贮存和保管不当易发生爆炸;

4.集中存放使用,危险性更高

1.低压气体、相对危险性低;

2.直接由空气分离无需运输；

3.具有监控系统,危险状态时可自动关闭系统；

4.常温制氧,安全性高;

5.在断电或设备故障时,必须配置足够的氧气瓶备用,保证连续供气;

6.用气量随设备限制。高峰使用时需要瓶氧源补充

方便性

使用单位无需制氧生产过程。须采购、制氧厂用方便性高压槽车运输、罐装,无需专人守护,方便性强;人工投入少

使用单位无需制氧生产过程。需经常更换氧瓶,贮存和保管操作复杂;人工投入多

制氧生产过程以空气为原料,取之不尽,方便、快捷;由电脑自动控制各机组的启停;无需调校,操作安全,简捷,方便;使用寿命长,一般在10 年左右,但需专人管理,维护,人工投入分制氧和供氧两个部分相对较多

经济性^a

需重复购买液氧,且受市场价格、地理因素的影响和限制

需重复购买，且受瓶装氧市场波动影响，无法实现供氧用氧自主性

实现制氧供氧自给自足,不受市场价格波动影响,消耗电能和设备保养,维护,无需再购氧,自主性较强

初期投资

初期投资较低

初期投资较低

初期投资高

使用期限

设计使用寿命为15年

需重复购买

分子筛保用 10 万 h,相当于满负荷运转 11年

管理模式

无需PLC控制，靠自然蒸发实现氧气供应，易于实现远程监控和管理

需投入大量人力搬运瓶装氧，无法实现供氧用氧的现代化管理

PLC控制,各种保护报警功能,可现代化管理

服务维修

安全阀、减压阀需年检

氧气瓶需定期检验

自动化程度高,可实行远程异地监控。专人管理、专业机构维修、维护

^a各类医用氧气供应源的经济性因用气单位所处地区的电价、人工工资标准和液氧采购成本等困素的不同而异,根据《中国医院建筑与装备》2012年第11期刊载的文章“医用分子筛制取氧气在临床使用的监管问题”,作者对北京大学第三医院使用液氧和分子筛制氧的经济性进行了对比分析,其结果是“在满足同等规模医疗机构使用氧气的情况下,不计算制氧过程中增加的人力成本和制氧机房房屋建造成本。采用变压吸附式医用分子制氧机的综合成本消耗是传统液氧贮槽供氧系统的两倍”